FIRME
Alph-E (zakleniti družba), Vitamin E-d-alfa (Mason vitaminov), Vitamin E-dl alfa (zdravje izdelke Corp, Mason vitaminov), E mešani (Rexall potrošnikov), Vitamin E suho (Swanson zdravstvenih proizvodov), skupno E (Westlake Labs), Vitamin E MTC (nacionalni Vitamin), Nutr-E-Sol (napredno prehranske), Aquasol E (Astra Zeneca), Aquavit-E (ciprese farmacevtski), tekočina E (Freeda vitamini), E-Pherol (Vitaline Corp), suho E (narave življenja). OPIS Vitamin E je skupni izraz za družino kemičnih snovi, ki so strukturno in v nekaterih primerih, biološko povezane z najbolj znan član te družine, alfa-tokoferola. Vitamin E je maščobe topen vitamin in pomembno hranilo za ljudi. Vendar, nasprotju drugih vitaminov v prehrani ljudi, vlogi natančno biokemičnih ostaja neznan. Vitamin E se ne zdi, da igrajo vloge v reprodukciji in dojenje pri ljudeh, kot to počne v teh živali, kot podgane, in navaja očitno pomanjkanje tega vitamina so redki. Navaja pomanjkanje vitamina e, vendar pa obstaja pri ljudeh, in optimalna nutriture vitamina lahko poveča tveganje za nekatere degenerativne bolezni, kot so bolezni srca in ožilja, Alzheimerjeva bolezen in raka. Pomanjkanje vitamina E se pojavi kot posledica redke genetske abnormalnosti, ki vplivajo na alfa-tokoferola prenosa beljakovin (alfa-TTP), zaradi različnih sindromi malabsorpcijo in zaradi beljakovinsko-energijske podhranjenosti. Alfa-TTP je beljakovina v jetrih, srce, malih možganov in mrežnice. Alfa-TTP selektivno prepozna alfa-tokoferola in je verjel, da posredujejo izločanje alfa-tokoferola, ki jih jetrnih celic v obtok. Deluje lahko tudi pri zagotavljanju alfa-tokoferola malih možganov in mrežnice. Genetske okvare v alfa-TTP so povezane z značilno sindrom, ataksija, s pomanjkanjem vitamina E ali AVED, prej imenovano družinsko izoliranih vitamina E (pet) pomanjkljivost. AVED bolniki trpijo nevrološki simptomi, ki so značilni progresivno periferna nevropatija. Pomanjkanje vitamina E lahko tudi posledica genetske okvare v sintezo lipoprotein. Lipoproteini, ki vsebujejo apolipoprotein (apo-B), ki so potrebni za absorpcijo in transport vitamin E. Tiste s homozigotno hypobetalipoproteinemia so napake v genu apo-B in tiste z abetalipoproteinemia genetske okvare v mikrosomske trigliceridov-prenos beljakovin. Homozigotno hypobetalipoproteinemics in abetalipoproteinemics postala s pomanjkanjem vitamina E in razvoj postopno periferna nevropatija značilnost vitamin E pomanjkljivost.